Nat Genet | 海军军医大学侯晋团队发现脾脏TRNP1⁺CD8⁺T细胞驱动肝纤维化
本研究揭示了具有促纤维化特性的脾脏TRNP1hiCD8+ ，并提示了一种潜在抗纤维机制。
2026-07-24
Immunity：复旦大学王正昕等表明，靶向胆固醇酯化酶SOAT1，显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能
该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子，揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。
2026-07-14
PNAS：复旦大学金俊等揭示人类CD8⁺ T细胞衰老纳米机制，线粒体核糖体丢失是核心驱动
该发现提供了原位内部线粒体结构的纳米级分辨率视图，揭示了与年龄相关的线粒体核糖体损失。这种损失导致了线粒体功能障碍以及随后在老年个体中观察到的功能下降。
2026-08-25
Cancer Res：CAR-T的"无级变速箱"，四川大学王永生/李丹发现并行4-1BB信号让T细胞在小细胞肺癌中活得更久、生得更多、衰得更慢
该研究证明了共表达CD56嵌合开关受体（CSR）并整合并行4-1BB共刺激信号（DBBζ.CBB）的DLL3靶向CAR-有效解决了这些局限性。
2026-08-03
Immunity：激动性CD40疗法重编程调节性T细胞，将免疫抑制者转为肿瘤杀伤支持者，攻克胰腺癌耐药
在这项新研究中，Byrne和团队在一种称为激动性CD40的实验性免疫疗法的小鼠模型中进行了测试，该疗法的作用方式与标准检查点抑制剂不同。它不是靶向单一的免疫信号，而是在上游广泛激活免疫反应。
2026-04-17
Adv Sci：菌产代谢物的"免疫助攻"，中山大学钟文龙团队发现I3P护住巨噬细胞帮CD8⁺T细胞打赢膀胱癌
本研究证实I3P是可增强抗肿瘤免疫的免疫调控型代谢物，同时证明纳米载体递送策略可有效增敏膀胱癌免疫治疗，具备良好应用前景。
2026-07-13
Sci Adv：上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略，靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能
本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ 效应功能并限制其终末耗竭，确立TMED4为改善CAR-疗效的潜在免疫治疗靶点。
2026-07-03
《自然·代谢》：少吃改变T细胞命运！科学家发现，饮食限制可重编程CD8阳性T细胞，增强其抗肿瘤活性，协同免疫治疗
这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性的命运，限制肿瘤进展，与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。
2025-12-12
Adv Sci：胃癌细胞的“抢粮战术”，哈尔滨医科大学李国东等发现METTL7A失职导致SLC1A5疯狂夺食谷氨酰胺，饿死CD8⁺T细胞
本研究结果揭示SLC1A5介导的谷氨酰胺竞争同时驱动GC肿瘤细胞增殖与免疫逃逸，提示靶向METTL7A/SLC1A5轴有望成为颇具前景的治疗策略。
2026-08-12
Nature Commun：高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示Arid3b通过Runx3调控MSS结直肠癌CD8⁺ T细胞浸润和功能
该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ 内在的负调控分子，在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。
2026-05-20